（一）个人基本情况
刘辉，男，汉族，出生于1971年11月，河南省省驻马店市人，遗传学专业博士，教授职称，研究领域为遗传病基因诊断，现就职于解剖教研室。
（二）教育背景：
1993年9月至1996年7月，就读于河南医科大学临床肾脏病专业，获硕士学位；
2006年10月至2008年6月，就读于法国里昂大学基础医学专业，获硕士学位；
2008年9月至2013年4月，就读于法国里昂大学遗传学专业，获博士学位；
（三）所获荣誉
法国心脏病大会优秀论文，2011
（四）教学与科研成果
1、主持的项目
国家自然科学基金项目（项目性质和来源）：XXX（项目名称），课题负责人/参与者，X年X日至X年X日（起止时间）2015年国家地区自然科学基金项目:《TRPM4基因突变对特发性房颤的影响及致病机理研究》（项目编号：81560042）主持 已结题
2、代表性论文/专著、参编教材等
Liu H*, El Zein L*, Kruse M*, Guinamard R, Beckmann A, Bozio A, Kurtbay G, Mégarbané A, Ohmert I, Blaysat G, Villain E, Pongs O, Bouvagnet P. Gain-of-function mutations in TRPM4 cause autosomal dominant isolated cardiac conduction disease. Circ Cardiovasc Genet. 2010 Aug;3(4):374-85. （2011影响因子：4.84 ）
Hui LIU*, Stéphanie CHATEL*, Christophe SIMARD*, Ninda SYAM, Laurent SALLE, Vincent PROBST, Julie MOREL, Gilles MILLAT, Michel LOPEZ, Hugues ABRIEL, Jean-Jacques SCHOTT, Romain GUINAMARD, Patrice BOUVAGNET. Molecular genetics and functional anomalies in a series of 248 Brugada syndrome cases with 12 DNA variants in the TRPM4 channel. PLoS One. 2013; 8(1):e54131.（2013影响因子：3.73 ）
Liu H, Giguet-Valard AG, Simonet T, Szenker-Ravi E, Lambert L, Vincent-Delorme C, Scheidecker S, Fradin M, Morice-Picard F, Naudion S, Ciorna-Monferrato V, Colin E, Fellmann F, Blesson S, Jouk PS, Francannet C, Petit F, Moutton S, Lehalle D, Chassaing N, El Zein L, Bazin A, Bénéteau C, Attié-Bitach T, Hanu SM, Brechard MP, Chiesa J, Pasquier L, Rooryck-Thambo C, Van Maldergem L, Cabrol C, El Chehadeh S, Vasiljevic A, Isidor B, Abel C, Thevenon J, Di Filippo S, Vigouroux-Castera A, Attia J, Quelin C, Odent S, Piard J, Giuliano F, Putoux A, Khau Van Kien P, Yardin C, Touraine R, Reversade B,Bouvagnet P.Next-generation sequencing in a series of 80 fetuses with complex cardiac malformations and/or heterotaxy.Hum Mutat. 2020 Dec;41(12):2167-2178. doi: 10.1002/humu.24132. Epub 2020 Nov 10.PMID:33131162（2019影响因子：4.124 ）
*: Contribution equivalent.
Hof T*,Liu H*, Sallé L, Schott JJ, Ducreux C, Millat G, Chevalier P, Probst V, Guinamard R, Bouvagnet P.TRPM4 non-selective cation channel variants in long QT syndrome.
BMC Med Genet. 2017 Mar 18;18(1):31. doi: 10.1186/s12881-017-0397-4.（2017影响因子：1.913 ）
Liu*, G. Jimenez, R. El Malti, S. Di Filippo, P. Bouvagnet. Défauts de lateralization et hétérotaxie. Encyclopédie Médico-Chirurgicale. 2014 Nov 11. dx.doi.org/10.1016/S1166-4568(14)60190-X（法语）
（五）学术经历及社会服务
1、工作经历
2019-至今
海南医学院基础医学院 教授（先天性心脏病，冠心病和癌症：分子诊断和机理研究）
2014年4月-2018年12月
海南医学院基础医学院 （先天性心脏病，冠心病和癌症：分子诊断和机理研究）
1997 年9月- 2002年9月:
驻马店市第四人民医院肾脏病科，肾脏病科专业医师。
1996年8月 – 1997年8月:
驻马店市第四人民医院内科医师。
